湖北藥品長期穩(wěn)定性試驗箱執(zhí)行與滿足標(biāo)準(zhǔn)
1.2010版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造
2.滿足ICH中Q1B的照射要求：總照度≥1.2×10 6 LUX.hr， 近紫外能量 ≥200W.hr/m 2
3.設(shè)備滿足ICH2003 Q1A（R2）
4.CP2010

連續(xù)運行保證：
1.連續(xù)運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜產(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。
2.兩套進(jìn)口壓縮機(jī)自動切換，確保藥品試驗長時間連續(xù)運行不發(fā)生故障。突破其他國內(nèi)藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷。

湖北藥品長期穩(wěn)定性試驗箱安全功能
1.獨立限溫報警系統(tǒng)， 聲光報警提示操作者， 保證實驗安全運行不發(fā)生意外。
2.溫度偏低或偏高及超溫報警，濕度偏高與偏低報警。
3.標(biāo)配可鎖閉的門：避免試驗過程中誤開門，而導(dǎo)致UV光線損傷實驗人員。
4.可設(shè)密碼保護(hù)的用戶控制面板，避免非實驗人員誤操作。

安裝檢查
1、設(shè)備安裝后，首先檢查系統(tǒng)組件是否因運輸損壞、碰傷。
2、連接好蒸餾水或去離子水進(jìn)水管，進(jìn)水壓力不宜過大。
3、接通電源，儀表應(yīng)有顯示。
4、接通照明開關(guān)，箱內(nèi)上方的照明燈應(yīng)亮。

儀表操作
1、用智能電腦溫度控制儀表控制溫濕度，直接設(shè)定和顯示溫濕度，并可在線修正測量誤差等。
2、打印機(jī)實時監(jiān)測記錄箱內(nèi)溫濕度數(shù)據(jù)和曲線，年，月，日和北京時間。
3、采用獨立可調(diào)溫度控制器作獨立超溫保護(hù)器。
4、一時間累計計時器，以記錄設(shè)備總工作時間。
B、指示燈
1、工作時燈亮。
2、加濕：加熱器工作時燈亮。
3、溫濕度偏差報警：當(dāng)測量溫濕度超過或達(dá)到設(shè)定的tB或HB值，產(chǎn)生聲光報警，報警聲可通過面板開關(guān)消除。
4、超溫：當(dāng)工作室溫度超溫保護(hù)設(shè)定溫度時此燈亮，并切斷加濕電源。
5、斷水：蒸氣加濕水系統(tǒng)缺水時，此燈亮，并切斷加濕電源。
C、控制開關(guān)
1、電源：打開電源開關(guān)按鈕，系統(tǒng)總電源接通。
2、照明打開此開關(guān)，箱內(nèi)上方照明燈亮。
3、制冷：打開制冷開關(guān)按鈕，制冷機(jī)開始制冷或除濕工作。
4、報警聲消除：發(fā)生溫濕度偏差報警時，可通過此開關(guān)消除報警聲。

藥品穩(wěn)定性試驗方法
1.穩(wěn)定性試驗的基本要求。影響因素試驗：原料藥及制劑處方研究需進(jìn)行，供試品可用一批未包裝樣品。
2.高溫試驗 60℃放置10天，于第五、十天檢測。
3.高濕度試驗 25℃分別于相對濕度（75±5）%及（90±5）%放置10天，于第五、十天檢測。
4.強光照射試驗 于照度（4500±500）lx放置10天，于第五、十天檢測。
5.加速試驗 原料藥和制劑需進(jìn)行此項試驗。供試品要求3批，按市售包裝，在溫度（40±2）℃，相對濕度（75±5）%的條件下放置6個月。每一個月取樣一次，3個月資料可用于新藥申報臨床試驗，6個月資料可用于新藥申報生產(chǎn)。
6.長期試驗 為制定藥物有效期提供依據(jù)，原料藥和制劑需進(jìn)行此項試驗。供試品3批，按市售包裝，在溫度（25±5）℃，相對濕度（60±10）%的條件下放置12個月。每3個月取樣一次，6個月數(shù)據(jù)可用于新藥申報臨床研究，12個月數(shù)據(jù)可用于新藥申報生產(chǎn)。
7.經(jīng)典恒溫法  理論依據(jù)是Arrhenius公式    有效期t0.9藥物降解10%所需的時間。
8.藥品有效期以及儲藏條件
 例：影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括【C】
A . pH 值     B ．廣義酸堿催化      C.光線      D.  溶劑      E ．離子強度
 例：已知維生素 C 注射液zui穩(wěn)定 pH 值為 6.0 ~6.2, 應(yīng)選用的抗氧劑是
A 、亞硫酸鈉
B 、 EDTA